摘要：COD是化學需氧量英文名Determination of the chemical oxygen demand的縮寫，它是指
在一定條件下，用強氧化劑處理時，水體中易被強氧化劑氧化的還原性物質所消耗的氧化劑的量，一般以氧的質量濃度表示，以mg/L 記。本論文主要介紹測量COD的兩種方法和COD測定技術在發光材料中的應用。
Chemical oxygen demand, or in short COD, tells how much oxygen is needed to fully oxidize any quantity of some compounds containing either carbon, hydrogen or both.①
關鍵詞：COD 測量方法 發光材料
一、 前言。
水體中化學需氧量測量旨在對水體中有機物質含量進行評價。化學需氧量，又稱耗氧量，是水體污染度的一個重要指標。在我*的重點工業生產企業，如煉油、化工、制藥、皮革、印染等行業，COD也是排放污水水質監測的一個重要參數。COD超標會造成水體表面質量下降，不同程度地威脅水體中生物群的生存。因此，及時掌握和控制環境水中COD值，對環境水質的污染防治和監測具有極為重要的意義。
二、化學需氧量的測定
根據氧化劑的種類不同，COD 的測定方法主要可分為高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法，高錳酸鉀高溫氧化法的氧化率為50～60%，適于給水與輕度污染廢水體中COD測定，重鉻酸鉀法的氧化率為80～90%，適于排水或重度污染水體中COD的測定。，此法對樣品氧化完全，測定結果準確，重現性好，但測定時間較長，消耗試劑毒性大，容易造成二次污染。
1、 重鉻酸鉀法（中華人民共和*水質測量標準）
（1）定義：在一定條件下，經重鉻酸鉀氧化處理時，水樣中溶解物質和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度。
（2）原理：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸的介質下以銀鹽做催化劑，經沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。
（3）試劑：硫酸銀（Ag2SO4）、硫酸汞（HgSO4）、硫酸(H2SO4)、硫酸銀-硫酸試劑（向1L硫酸中加入10g硫酸銀，放置1~2天使之溶解，并混均，使用前小心搖動）。
重鉻酸鉀標準溶液（稱取在120℃下烘干**恒重一般烘干2小時的優級純重鉻酸鉀6.1289克, 溶解于加人適量蒸餾水的燒杯中, 將該溶液移人500mL容量瓶中, 用蒸餾水洗滌燒杯三次以上, 并向容量瓶中加蒸餾水稀釋**刻度線, 即可獲得的0.2500N的Ｋ２Ｃ２Ｏ７溶液。為了充分保障重鉻酸鉀的完全溶解, 應多次洗滌燒杯, 以免殘留。并在容量瓶中存放１日左右。） 硫酸亞鐵銨標準溶液（稱取２０克硫酸亞鐵晶體溶解于少量蒸餾水中, 加人濃硫酸, 冷卻后稀釋**５００ｍＬ， 搖勻, 臨用時, 用重鉻酸鉀標準溶液標定） 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液、1,10-菲繞啉指示劑、防爆沸玻璃珠。
（4）方法：取水樣10.00 mL，加入15 mL 濃H2SO4和5.00 mL 濃度為0.0432 mol/L的K2Cr2O7溶液，加熱回流2小時。待溶液冷卻后，以試亞鐵靈為指示劑，用0.0625 mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液滴定過量的重鉻酸鉀，**溶液從藍綠色突變成橙色。
（5）計算方式：以mg/L計的水樣化學需氧量，計算公式如下：COD（mg/L）=[C(V1-V2)*8000]/V0 式中：C—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度；V1—；空白試驗所消耗的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的體積；V2—式料測定所消耗的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的體積；V0—式料的體積。 （６）注意事項：確保燒杯底和錐形瓶底接觸。燒杯底和錐形瓶底有效接觸, 確保反應空間相對密閉, 減少反應過程中的氣體蒸發和液珠濺灑。由于燒杯底濺灑或冷凝的液珠也能自動或經錐形瓶口回落到錐形瓶內, 提高測定的準確性。反應溫度應控制在巧１５０一１６０℃左右, 既可確保錐形瓶內液體呈沸騰狀態, 又不致劇烈沸騰而液珠飛濺, 影響測定的準確性。在烘箱內, 能較好地控制反應溫度。必須有半小時的沸騰反應時間, 即反應時間應按沸騰時記, 以保證jue大部分有機物能完全氧化。
2、 高錳酸鉀法
該法適用于測定工業污染水等重污染水域的需要量值，該方法操作簡便、經濟、省時，但用于測定污水、工業廢水效果不夠理想，該類水體含有較為復雜的有機物質，往往難以氧化。基本原理是：水樣在酸性條件下，用高錳酸鉀將樣品中的某些物質及還原性物質氧化，反應后剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉（或草酸）測定，根據消耗的高錳酸鉀量計算出水樣中含有機物及還原性物質含量。
其反應方程式為：4KMnO4+6H2SO4+5C→2K2SO4+4MnSO4+6H2O+5CO2↑
2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4→K2SO4+5Na2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑
3、 兩種方法存在的不足
（1）測定時間過長，尤其是樣品的消解過程一般需要**少2h，完成測定過程需要4h。
（2）試劑消耗量大，而且需要使用銀鹽作催化劑和汞鹽以消除氯離子的干擾。催化劑Ag2SO4所產生的AgCl沉淀又會吸附有機物而影響氧化率和分析的準確性；HgSO4掩蔽Cl－的干擾，將有過量Hg（Ⅱ）排入廢水。因此該法不僅增加了測定成本，而且還會造成新的環境污染。
（3）操作繁瑣，不易進行連續自動測定。
（4）試樣的采取和測定地點不同一，勢必在樣品的保存過程中使樣品中的耗氧物質發生改變，影響樣品測定的準確度。 #p#分頁標題#e#
三、COD的應用
近年，隨著材料科學的發展，特別是納米材料的熱點研究成果推動了化學發光材料的應用。其中體材料其特有的一些性質，被廣泛地用于**氧化和光電轉換的研究。
其中，TiO2 應用**為普遍，這是因為它具有無毒、無光腐蝕、能夠降解大多數有機污染物等優點。當TiO2 受到能量大于其間隙能Eg 的光照射時，電子被激發，在導帶（CB）中形成帶負電荷的電子，同時在價帶（VB）中留下帶正電的空穴。光生空穴具有很高的氧化還原電位，可以氧化大多數有機污染物。同時光生空穴也可以和TiO2 的表明羥基以及吸附水反應生成·OH，而光生電子可以和溶液中的溶解氧生成·O2－、H2O2 以及·OH，這些生成的中間體自由基也可以進一步氧化降解甚**完全礦化有機物。如果將半導體微粒固定到導電玻璃電極上，紫外光照射下，TiO2 和有機物之間的電荷傳遞過程可以通過光電流的形式表現出來，而且外加電壓的施加可以大大提高電荷傳遞過程。
繼東等通過實驗以SnO2/Sb2O3 導電玻璃為載體，制備了TiO2 薄膜電極，并用于流動體系中COD值的檢測。紫外光的照射下，電極表明產生的光生空穴以及隨后產生的自由基具有很強的氧化能力，以氧化溶液中的有機物，氧化過程用光電流進行了表征。一定范圍內，光電流值的改變量和水樣的COD值存在線性關系。李嘉慶等表征了納米TiO2-KMnO4 協同體系光催化測定了地表水的化學需氧量，回收率達到了93% ～ 103%。顧粉林等用二氧化錫修飾了電極測定了水體的化學需氧量，也獲得了較好的結果。張中海等也制備了PPy/PMo12 的膜修飾電極，使對溶液中的BrO3有很好的電流響應。納米TiO2-KBrO3 共存體系可以光催化氧化水體中有機物。
實驗表明，該方法操作條件溫和，能實現快速、準確的COD測定，測定結果與標準分析方法有很好的一致性。以上的研究都是基于COD的快速測定和連續測定為目標的研究。當然，該方法還屬于研究試用階段，由于發光材料的使用，不僅可以使COD的測定實現快速，對污水的監測更具實用性，而且該方法的發展，可以減少使用大量的化學試劑，必將對建立綠色分析方法起到推動作用。
